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Joven demanda al FNR por un fármaco para tratar esclerosis
Juicio. Le ofrecen uno que agrava su estado

TACUAREMBÓ | JOSÉ ESTEVES
Una joven de 28 años presentará una demanda contra el Fondo Nacional de Recursos (FNR), que le niega un medicamento original de alto costo para tratar su esclerosis múltiple y le ofrece otro que según los médicos agrava su enfermedad.
Soledad Ríos, de 28 años y oriunda de Tacuarembó, apelará a la Justicia para conseguir el medicamento Copaxone, indicado para tratar su esclerosis múltiple. Esta droga, que tiene un costo $ 52.000, no se vende a particulares. Solo el Fondo Nacional de Recursos está habilitado a brindarla y sin embargo le niega el medicamento y le recomienda otro, Beta Interferon, que podría generarle daños irreversibles a su salud.

El 7 de octubre del año pasado se le diagnosticó a Soledad esclerosis múltiple, una enfermedad que en realidad la tiene a maltraer desde hace varios años. "Empecé con síntomas hace más de tres años, veía doble, me mareaba, luego perdí sensibilidad en un oído y a veces no siento las manos", contó a El País.
La paciente presentaba disminución de fuerza en los miembros inferiores que le impedía caminar sin ayuda y sintió una disminución importante de la visión y cefalea tensional. A raíz de ello se le realizó un diagnóstico clínico de esclerosis múltiple y los médicos recomendaron que sea medicada con Copaxone. Sin embargo al solicitarlo ante el FNR la respuesta fue negativa y según dijo Soledad a El País tampoco le han brindado una explicación.
"El problema que tengo es que el Fondo Nacional de Recursos me niega el medicamento, que es caro, pero es lo único que puedo darme para frenar un poco el avance de mi enfermedad", explicó.
El FNR recomendó que la paciente sea tratada con el medicamento Beta Interferon, pero Soledad tiene anticuerpos que rechazan el Interferon. Ante esa situación, el neurólogo Grado 5 Carlos Oehninger Gatti elevó al FNR un documento que detalla que Soledad Ríos es portadora del síndrome Desmielinizante Restricto, con compromiso medular predominante. Según dice un documento al cual accedió El País, la paciente no tuvo éxito con un tratamiento con Interferones Beta 1A y Beta 1B y remarca que dichos medicamentos han hecho "progresar" a la enfermedad.
"Ellos quieren que yo me de Interferon, pero yo tengo un anticuerpo en la sangre que reacciona en contra del medicamento, entonces no me lo puedo dar, pero aún así y a pesar de que el doctor Carlos Oehninger detalló todo y con la recomendación de mi neuróloga Marnels Ferreira, no me dan nada", lamentó.
Soledad denunció que si accede a tratarse con el medicamento recomendado por el FNR podría sufrir secuelas irreversibles. "Si me doy el Interferon lo más seguro es que avance la enfermedad, puedo quedar ciega, paralítica o con alguna otra imposibilidad", afirmó,
"El Fondo Nacional de Recursos dice que me tengo que dar Interferon para que ellos vean qué me pasa, pero bajo mi responsabilidad porque ellos no se hacen cargo", señaló.
El próximo martes 21 su abogado presentará un recurso de amparo.
FNR enfrenta 20 juicios por año
Los juicios contra el Estado por acceso a medicamentos se han vuelto moneda corriente. El Fondo Nacional de Recursos (FNR) enfrenta unos 20 recursos judiciales por año. La mayoría en reclamo de medicamentos de alto costo para el tratamiento del cáncer y de la esclerosis múltiple. El año pasado seis pacientes con esclerosis múltiple ganaron un juicio contra el FNR. La sentencia exige que se respete lo que recetó el médico. El fallo del Juzgado en lo Contencioso Administrativo de 4º Turno destacó que si los médicos tratantes entendieron que los medicamentos originales son la "mejor opción terapéutica", la actitud del FNR de no asumir su cobertura, "dándole una copia cuya similar eficacia aún no está científicamente comprobada", constituye una "evidente, patente, manifiestamente ilegítima vulneración a los derechos de los actores".
La cifra
52.000 Costo en pesos del medicamento que debe tomar Soledad. Para el tratamiento necesita dos dosis mensuales de ese fármaco.

FUENTE: El País Digital